Pecfent

Kyowa kirin nourianz

PecFent es un medicamento utilizado para tratar el dolor irruptivo en pacientes adultos con cáncer. El dolor irruptivo se produce cuando un paciente experimenta un dolor adicional y repentino a pesar del tratamiento continuo con analgésicos.PecFent se utiliza en pacientes que ya están utilizando opioides (un grupo de analgésicos que incluye la morfina y el fentanilo) para controlar el dolor oncológico a largo plazo.PecFent es un «medicamento híbrido». Esto significa que es similar a los «medicamentos de referencia» que contienen el mismo principio activo, pero que se administran de forma diferente. Mientras que los medicamentos de referencia Effentora (comprimidos bucales) y Actiq (pastillas) se toman por vía oral, PecFent se administra en forma de spray en la nariz.

PecFent está disponible en forma de aerosol nasal (100 y 400 microgramos por aerosol) y sólo puede obtenerse con receta «especial». Esto significa que, dado que el medicamento puede ser objeto de uso indebido o causar adicción, se utiliza en condiciones más estrictas de lo normal. El tratamiento con PecFent debe iniciarse y mantenerse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento con opiáceos en pacientes con cáncer. El médico debe tener en cuenta la posibilidad de que se abuse de PecFent. Cuando un paciente empieza a tomar PecFent, el médico deberá determinar la dosis adecuada que proporcione un alivio adecuado del dolor con el menor número posible de efectos secundarios. La primera dosis de prueba debe ser siempre de 100 microgramos (una pulverización en una fosa nasal). Las dosis deben administrarse en una o dos pulverizaciones de la misma potencia. Los pacientes no deben tomar más de cuatro dosis al día y deben dejar un intervalo de al menos cuatro horas entre el tratamiento de cada episodio de dolor.Para más información sobre el uso de PecFent, consulte el prospecto o póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

Lumicef

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad del fentanilo intranasal en el dolor inducido por el cuidado de heridas y la rehabilitación en los ancianos. El proyecto también proporcionará una evaluación preliminar de la eficacia del fentanilo intranasal utilizado en los dolores de procedimiento.

Se evaluarán seis sesiones de cuidados de úlceras de decúbito o de rehabilitación para cada sujeto. En cada sesión, se evaluará el dolor del paciente mediante una escala analógica visual VAS en diferentes momentos, antes de la sesión, 5 minutos y 20 minutos después del comienzo de la sesión, y una última VAS 1 hora después del final de la sesión. Durante las dos primeras sesiones, los pacientes no reciben Pecfent® para evaluar su dolor basal. Durante las cuatro sesiones siguientes, los pacientes reciben fentanilo transmucoso, 10 minutos antes de la atención.

Se realizará una evaluación de la frecuencia respiratoria y del nivel de sedación en diferentes momentos: después de 5 minutos y luego de 20 minutos de atención, al final de la sesión de atención, a la media hora y luego una hora después de la sesión de atención.

Orkedia

Tras una presentación completa: se acepta el uso restringido del fentanilo en aerosol nasal (PecFent®) en el NHS de Escocia.Indicación en revisión: tratamiento del dolor irruptivo en adultos que ya están recibiendo un tratamiento de mantenimiento con opioides para el dolor crónico del cáncer. Restricción del SMR: uso restringido en pacientes no aptos para opioides orales de acción corta, como alternativa a otras preparaciones de fentanilo.El aerosol nasal de pectina de fentanilo ofrece una ventaja en el tiempo de aparición del alivio del dolor y la reducción de la intensidad del dolor irruptivo en comparación con el placebo y el sulfato de morfina de liberación inmediata. La comparación indirecta indica una eficacia ampliamente comparable a la de una formulación de fentanilo transmucosa oral y a la de un aerosol nasal de fentanilo existente.Los prescriptores deben ser conscientes de las diferentes características de absorción y eliminación de los preparados de fentanilo nasal disponibles; las dosis no son intercambiables.

Coniel

«Este es un resultado clave de una de las agencias de evaluación de tecnologías sanitarias más importantes de Europa. La revisión equilibrada del SMC sobre la eficacia clínica y el valor económico sanitario de PecFent respalda la creencia de Archimedes de que PecFent ofrece una oportunidad real a los pacientes, a los profesionales sanitarios y a los pagadores de mejorar el tratamiento del dolor irruptivo del cáncer y la rentabilidad de dicho tratamiento. Acogemos con satisfacción la decisión del SMC de aceptar PecFent para su uso en el NHS en Escocia».

«El dolor irruptivo por cáncer es un reto para las opciones de tratamiento actuales, ya que puede ser de aparición rápida, de corta duración y de intensidad entre grave e insoportable. El lanzamiento de PecFent se esperaba desde hace tiempo y estoy muy satisfecho de que PecFent esté disponible en Escocia para ofrecer otra importante opción de tratamiento a los pacientes con esta difícil enfermedad. Esta opción es, sin duda, un avance en el alivio del dolor irruptivo del cáncer».

El dolor irruptivo por cáncer (DIC) afecta a entre el 24% y el 95%[i] (la media de todos los estudios es del 62%) de todos los pacientes con dolor por cáncer y se caracteriza por episodios repentinos, a menudo imprevisibles, de dolor intenso que se producen a pesar de la medicación de fondo. El BTCP es de aparición rápida, y suele alcanzar su máxima intensidad en cinco minutos y durar entre 30 y 60 minutos. El CBT tiene un impacto significativo y a menudo severo en la vida de los pacientes, afectando negativamente a su función, modo y calidad de vida[ii],[iii].