OLYMPIA AMATEUR CHINA 2019 JOSEPH LEE & BUHWAN
La diabetes mellitus (DM) es un trastorno metabólico heterogéneo que se caracteriza por la presencia de hiperglucemia con alteración del metabolismo de los hidratos de carbono, las proteínas y las grasas, que es consecuencia de defectos en la secreción o la acción de la insulina.
En el lanzamiento de VERIFY Soft, patrocinado por Novartis y celebrado en Le Meridien, Kuala Lumpur, dos distinguidos ponentes hablaron de las últimas actualizaciones en el tratamiento de la reducción de la glucosa y del beneficio de la intensificación temprana del tratamiento mediante una terapia combinada (es decir, vildagliptina/metformina) en el manejo de la DMT2.
La diabetes es un factor de riesgo clave para la insuficiencia cardíaca (IC), que es la principal causa de hospitalización en pacientes con o sin diabetes. Se ha demostrado que los inhibidores de SGLT-2* (SGLT-2is) reducen el riesgo de hospitalización por IC (HF) independientemente de la presencia o ausencia de diabetes.
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No debe usar amilorida si tiene problemas de riñón, si no puede orinar o si tiene niveles altos de potasio en la sangre. No utilice suplementos de potasio ni otros diuréticos mientras esté tomando amilorida.
Siga todas las instrucciones de la etiqueta de su receta. Su médico puede cambiar ocasionalmente su dosis para asegurarse de que obtiene los mejores resultados. No utilice amilorida en cantidades mayores o menores o durante más tiempo del recomendado.
Su médico puede recomendarle que coma ciertos alimentos o tome suplementos para evitar que su potasio baje demasiado. Siga el plan de dieta y medicación creado para usted por su médico o consejero de nutrición.
Este medicamento puede afectar a los resultados de ciertas pruebas médicas. Dígale a cualquier médico que lo atienda que está usando amilorida. Puede que tenga que dejar de tomar amilorida al menos 3 días antes de someterse a una prueba de tolerancia a la glucosa.
Evite sobrecalentarse o deshidratarse durante el ejercicio, en tiempo caluroso, o por no beber suficientes líquidos. Siga las instrucciones de su médico sobre el tipo y la cantidad de líquidos que debe beber. En algunos casos, beber demasiado líquido puede ser tan inseguro como no beber lo suficiente.
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La amilorida se presenta en forma de comprimidos para tomar por vía oral. Suele tomarse una vez al día con la comida. Para no olvidarse de tomar la amilorida, tómela a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la etiqueta de su receta y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. Tome la amilorida exactamente como se indica. Este medicamento controla la presión arterial alta y la insuficiencia cardíaca, pero no cura estas enfermedades. Siga tomando amilorida aunque se sienta bien. No deje de tomar amilorida sin consultar a su médico.Otros usos de este medicamento
Evite los sustitutos de la sal que contengan potasio mientras esté tomando este medicamento. Hable con su médico sobre la cantidad de alimentos ricos en potasio (por ejemplo, plátanos, ciruelas, pasas y zumo de naranja) que puede tomar en su dieta.¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis?
Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y continúe con su horario habitual. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?
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Ensayo clínico aleatorio, abierto y cruzado para evaluar el efecto antiproteinúrico de tres tipos diferentes de diuréticos (hidroclorotiazida, amilorida y espironolactona) en pacientes con nefropatías crónicas proteinúricas.
El objetivo principal es comparar el porcentaje de reducción de la albuminuria/proteinuria en pacientes con nefropatía crónica proteinúrica de cualquier etiología tratados con hidroclorotiazida frente a amilorida+hidroclorotiazida frente a espironolactona.
Evaluar el porcentaje de pacientes proteinúricos que se reduce en un 30 y 50% en cada grupo de tratamiento diurético. Conocer la función renal (aclaramiento de creatinina y MDRD-4) al inicio y al final de cada grupo de terapia diurética. Determinar los cambios en la presión arterial en cada grupo de tratamiento. Determinar los cambios en los electrolitos plasmáticos (sodio, potasio) con los diferentes tipos de diuréticos. Determinar los cambios en los electrolitos urinarios (sodio, potasio) en cada grupo de tratamiento con diuréticos. Determinar los cambios en la renina y la aldosterona plasmáticas con diferentes tipos de diuréticos. Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de los diferentes regímenes de tratamiento.