Tachosil

Parche Tachosil

TachoSil es una esponja de colágeno recubierta con los factores de coagulación humanos fibrinógeno y trombina[3]. Se utiliza durante la cirugía para detener las hemorragias locales en los órganos internos (hemostasia). La esponja se fabrica a partir de tendones de caballo. TachoSil reacciona al contacto con la sangre, otros fluidos corporales o la solución salina para formar un coágulo que se adhiere a la superficie del tejido. La hemostasia se alcanza en pocos minutos y la esponja es absorbida por el organismo en varias semanas.

Algunos pacientes experimentan reacciones de hipersensibilidad o alérgicas. En raras ocasiones, puede convertirse en una reacción de hipersensibilidad grave. Quienes son propensos a tener una reacción sistémica a las proteínas de caballo o a los productos sanguíneos humanos no son buenos candidatos para el uso de TachoSil.

Almacenamiento de Tachosil

Guido Bajardi.Información adicionalIntereses en competenciaLos autores declaran que no tienen intereses en competencia.Contribuciones de los autoresGB ha hecho contribuciones sustanciales a la concepción y el diseño; ha dado la aprobación final de la versión que se publicará. FP ha contribuido sustancialmente a la adquisición, análisis e interpretación de los datos; ha participado en la redacción del manuscrito. DM ha contribuido sustancialmente a la adquisición, el análisis y la interpretación de los datos; ha participado en la redacción del manuscrito. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.Archivos originales presentados por los autores para las imágenesA continuación se presentan los enlaces a los archivos originales presentados por los autores para las imágenes.

Este artículo se publica bajo licencia de BioMed Central Ltd. Se trata de un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la Licencia de Atribución de Creative Commons (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), que permite su uso, distribución y reproducción sin restricciones en cualquier medio, siempre que se cite adecuadamente la obra original.

Hemopatch

ReferenciasDescargar referenciasAgradecimientosCSL Behring participó en el diseño del estudio, la recogida de datos, el análisis de datos y la preparación del manuscrito. Takeda Pharmaceutical Company Ltd. participó en la preparación del manuscrito.

Todos los autores participaron en la interpretación de los resultados del estudio y en la redacción, revisión crítica y aprobación de la versión final del manuscrito. SK y MK participaron en el diseño del estudio. MK participó en la recogida de datos. MK y HO participaron en los análisis estadísticos.

Este ensayo clínico se realizó en 11 centros de Japón: Hospital Universitario de Hokkaido, Hospital Universitario de Tohoku, Hospital Universitario de Chiba, Hospital Universitario de Medicina Femenina de Tokio, Hospital Universitario de Kanazawa, Hospital Universitario de Kioto, Hospital Universitario de Osaka, Centro Médico de Cáncer y Enfermedades Cardiovasculares de Osaka, Hospital Universitario de Okayama, Hospital Universitario de Kyushu y Hospital Universitario de Kumamoto.

Este estudio fue patrocinado por CSL Behring K.K. La asistencia de redacción médica fue proporcionada por Luke Carey, PhD, y Serina Stretton, PhD, CMPP, de ProScribe -parte del Grupo Envision Pharma- y fue financiada por Takeda Pharmaceutical Company Ltd. Los servicios de ProScribe cumplieron con las directrices internacionales de Buenas Prácticas de Publicación (GPP3).

Precio de Tachosil

Este es un resumen del informe público europeo de evaluación (EPAR). En él se explica cómo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) evaluó los estudios realizados, para llegar a sus recomendaciones sobre el uso del medicamento.Si necesita más información sobre su enfermedad o su tratamiento, lea el prospecto (que también forma parte del EPAR) o póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Si desea más información sobre la base de las recomendaciones del CHMP, lea la discusión científica (también parte del EPAR).

TachoSil sólo debe ser utilizado por un cirujano experimentado y en condiciones de esterilidad.TachoSil sólo debe aplicarse directamente en el lugar de tratamiento. La esponja debe aplicarse de forma que cubra de 1 a 2 cm más allá del borde de la herida. La cantidad de esponjas TachoSil a utilizar depende del tamaño de la herida. En los estudios, se suelen utilizar de una a tres esponjas (9,5 × 4,8 cm), aunque en algunos casos se utilizaron hasta siete esponjas. Para las heridas más pequeñas, se recomiendan las esponjas más pequeñas (4,8 × 4,8 cm o 3,0 × 2,5 cm). Las esponjas y el material pueden cortarse a medida si es necesario. TachoSil no debe aplicarse dentro de un vaso sanguíneo.