Solera Urbana. Nueva residencia en Pamplona
Los compuestos 1 y 2 (derivados de selenocianato y diselenida, respectivamente) fueron evaluados por su potencial uso in vivo contra la leishmaniosis visceral (LV). Ambas entidades mostraron una baja citoxicidad in vitro en las líneas celulares Vero y Caco-2. Sin embargo, los compuestos no eran adecuados para su administración oral, ya que mostraban pobres valores de permeabilidad intestinal in vitro. Los ensayos de estabilidad microsomal no mostraron ningún metabolito para el compuesto 1 después de 120 minutos, mientras que el 2 fue altamente metabolizado por la enzima CYP450. Así, se evaluó la eficacia in vivo del compuesto 1 en un modelo murino de L. infantum VL. La administración diaria i.v. de 1 mg/kg del compuesto 1 durante 5 días consecutivos redujo la carga parasitaria en hígado, bazo y médula ósea (99,2%, 91,7% y 61,4%, respectivamente) en comparación con los ratones no tratados. Hasta donde sabemos, esta es la primera vez que se prueba un compuesto de selenio in vivo contra la LV. Así, este trabajo evidencia la posible utilidad de los derivados de selenio para el tratamiento de esta enfermedad.
Voluntariado Complejo Hospitalario de Navarra
ResumenLa neurosífilis meningocócica (NM) es una causa inusual de ictus en adultos jóvenes. Las manifestaciones clínicas incluyen síntomas prodrómicos semanas o meses antes del ictus definitivo. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y en el examen del suero y del líquido cefalorraquídeo. Informamos de un caso de MN con irregularidades en la arteria basilar demostradas por angiografía de resonancia magnética.
Neuroradiology 36, 208-209 (1994). https://doi.org/10.1007/BF00588132Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
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El cáncer de mama triple negativo (CMTN) es el subtipo de cáncer de mama más agresivo y actualmente carece de una terapia dirigida eficaz. Dado que las alteraciones epigenéticas son un evento común en el TNBC, el perfil de metilación del ADN puede ser útil para identificar potenciales biomarcadores y objetivos terapéuticos. En este caso, se analizó la metilación del ADN en todo el genoma de ocho CMT y seis tejidos no neoplásicos utilizando el BeadChip 450K de metilación humana de Illumina. Los resultados se validaron mediante pirosecuenciación en una cohorte independiente de 50 CMT y 24 muestras no neoplásicas, en las que también se evaluó la expresión proteica mediante inmunohistoquímica. El papel funcional de la proteína 12 (ADAM12), que contiene un dominio de desintegrina y metaloproteinasa, en la proliferación celular del CMT, la migración y la respuesta a los fármacos se analizó mediante el silenciamiento de la expresión génica con ARN de horquilla corta. Se descubrió que tres genes (el factor C de Von Willenbrand y la proteína que contiene el dominio del factor de crecimiento epidérmico (VWCE), la tetraspanina-9 (TSPAN9) y ADAM12) estaban exclusivamente hipometilados en el TNBC. Además, la hipometilación de ADAM12 se asoció con un peor resultado en los tejidos del CMT y también se encontró en el tejido adyacente al tumor y, de forma preliminar, en el plasma de las pacientes con CMT. Además, el silenciamiento de ADAM12 redujo la proliferación y la migración de las células del CMT y mejoró la sensibilidad a la doxorrubicina en las células del CMT. Nuestros resultados indican que ADAM12 es una potencial diana terapéutica y que su hipometilación podría ser un biomarcador de malos resultados en el TNBC.