Diferencia entre lupus y esclerosis multiple

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Los artículos de Verywell Health son revisados por médicos certificados y profesionales de la salud. Estos revisores médicos confirman que el contenido es exhaustivo y preciso, y que refleja las últimas investigaciones basadas en la evidencia. El contenido se revisa antes de su publicación y tras actualizaciones sustanciales. Más información.

¿Cuáles son las diferencias y similitudes entre el lupus (lupus eritematoso sistémico) y la esclerosis múltiple (EM)? Es una pregunta importante, sobre todo porque algunas personas con lupus son diagnosticadas erróneamente como si tuvieran EM y viceversa. Conocer las diferencias puede ayudarles a usted y a su médico a tomar el diagnóstico y el tratamiento adecuados.

Existen alrededor de 100 enfermedades autoinmunes diferentes, con muchos síntomas que se solapan.  En estas enfermedades, el sistema inmunitario, en lugar de atacar a un invasor como las bacterias o los virus, ataca a su propio cuerpo.

En el lupus, el sistema inmunitario puede atacar varios órganos del cuerpo, en particular la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón, los pulmones o el sistema nervioso. (Algunas formas de lupus sólo afectan a la piel, como la enfermedad conocida como lupus eritematoso discoide).

Lupus ms unterschied

Ocasionalmente, los pacientes con lupus desarrollan mielitis transversa o neuritis óptica; éstas pueden indicar la presencia de una enfermedad similar pero distinta de la EM, llamada neuromielitis óptica (NMO), que requiere un tratamiento diferente.

Para obtener más información sobre el diagnóstico y el tratamiento del lupus, consulte la Arthritis Foundation, la Lupus Foundation of America, el Lupus Research Institute o el National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases Information Clearinghouse.

La ms provoca un test ana positivo

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¿Cuáles son las diferencias y similitudes entre el lupus (lupus eritematoso sistémico) y la esclerosis múltiple (EM)? Es una pregunta importante, sobre todo porque algunas personas con lupus son diagnosticadas erróneamente como si tuvieran EM y viceversa. Conocer las diferencias puede ayudarles a usted y a su médico a tomar el diagnóstico y el tratamiento adecuados.

Existen alrededor de 100 enfermedades autoinmunes diferentes, con muchos síntomas que se solapan.  En estas enfermedades, el sistema inmunitario, en lugar de atacar a un invasor como las bacterias o los virus, ataca a su propio cuerpo.

En el lupus, el sistema inmunitario puede atacar varios órganos del cuerpo, en particular la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón, los pulmones o el sistema nervioso. (Algunas formas de lupus sólo afectan a la piel, como la enfermedad conocida como lupus eritematoso discoide).

Lupus vs ms mri

Aunque se ha descrito la segregación del lupus eritematoso sistémico (LES) y la esclerosis múltiple (EM) en familias con múltiples miembros afectados por enfermedades autoinmunes, la coexistencia de los dos trastornos en el mismo individuo sólo se ha descrito en raras ocasiones.

Métodos Se revisaron las historias clínicas, los hallazgos de laboratorio y de neuroimagen de seis pacientes diagnosticados tanto de LES (criterios ACR 1987) como de EM (criterios McDonald revisados 2010). Los casos se identificaron a partir de cohortes existentes de pacientes con LES (n = 728) y EM (n = 819), seguidos en los Departamentos de Reumatología y Neurología de la Universidad de Creta.

Resultados Los seis pacientes eran mujeres, con una edad media de diagnóstico de LES de 44 años (Tabla), que es relativamente superior a la edad habitual de inicio de la enfermedad. Los anticuerpos antifosfolípidos (aPL) estaban presentes en dos pacientes (33%), pero ninguno cumplía los criterios del síndrome antifosfolípido. En cinco pacientes, el diagnóstico de LES precedió al desarrollo de la EM, en cuatro de ellos con un desfase de ≤ 5 años (mediana de 4 años, rango de 2 a 16 años). Sólo un paciente (caso nº 2) tenía una historia de larga duración (>20 años) de EM recurrente-remitente (EMRR) antes de desarrollar LES. La presentación clínica de la EM incluía síntomas espinales en cinco pacientes. Todos los pacientes tenían un LES leve con manifestaciones cutáneas, mucosas y musculoesqueléticas, y sólo el caso nº 3 tenía antecedentes de pericarditis. En consecuencia, las decisiones terapéuticas se guiaron principalmente por la gravedad del síndrome neurológico (Tabla). Durante la mediana de seguimiento de 4 años (rango de 1 a 9 años), tres pacientes permanecieron estables y los restantes experimentaron un deterioro gradual de su estado neurológico. El LES permaneció quiescente en todos los pacientes con el tratamiento inmunomodulador estándar de la EM.