Etapas finales de la demencia con cuerpos de Lewy
Este libro describe los aspectos biológicos y clínicos de la demencia con cuerpos de Lewy (DCL), uno de los tipos más comunes de demencia progresiva, aunque en la mayoría de los casos se desconoce la causa. El editor ha realizado una importante contribución al conocimiento de la enfermedad desde que informó por primera vez sobre la DCL en 1976. Escrito por reconocidos expertos en la materia, el libro analiza no sólo los criterios de diagnóstico y los síntomas clínicos de la DCL, sino también diversas modalidades de imagen y marcadores biológicos, como la alfa-sinucleína, que son útiles para el diagnóstico de la DCL. Demencia con cuerpos de Lewy está dirigido a psiquiatras, neurólogos e investigadores interesados en la DCL.
«El público al que va dirigido incluye a médicos, principalmente psiquiatras, neurólogos, neurólogos del comportamiento y neuropsiquiatras especializados en trastornos del movimiento. … Este es un libro magnífico y completo sobre la demencia con cuerpos de Lewy. Cubre todos los aspectos importantes de esta enfermedad degenerativa. Cualquier médico que diagnostique y trate a pacientes con la enfermedad de los cuerpos de Lewy debería consultar este excelente libro.» (Michael Joel Schrift, Doody’s Book Reviews, abril, 2017) «El contenido del libro permite comprender la enfermedad desde que el autor informó por primera vez sobre la DCL en 1976, discute no solo los criterios de diagnóstico y los síntomas clínicos de la DCL, sino también varias modalidades de imagen y marcadores biológicos, que son útiles para el diagnóstico de la DCL. El libro es útil para psiquiatras y neurólogos». (Mirna Peco, Alcoholism and Psychiatry Research, Vol. 53 (2), 2017)
Demencia de cuerpos de Lewy nih
Se describen siete pacientes, de entre 65 y 72 años, con demencia y cuerpos de Lewy corticales. En un paciente, un síndrome parkinsoniano fue seguido de demencia y enfermedad de la neurona motora. En los seis pacientes restantes, la demencia se acompañó de disfasia, dispraxia y agnosia. Uno de ellos desarrolló un síndrome parkinsoniano antes de la demencia, en tres casos el síndrome parkinsoniano se produjo más tarde y en dos casos no se produjo. Todos los pacientes mostraron cuerpos de Lewy y pérdida de células en la sustancia negra, el locus coeruleus y el núcleo vagal dorsal, como en la enfermedad de Parkinson. La gravedad de la pérdida de células en el núcleo basal variaba de leve a grave. Los cuerpos de Lewy también estaban presentes en el parahipocampo y la corteza cerebral, pero la patología de tipo Alzheimer era leve o ausente, e insuficiente para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer. Los pacientes con demencia moderada o severa, algunos con rasgos temporales o parietales, pueden tener enfermedad cortical de cuerpos de Lewy, enfermedad de Alzheimer o una combinación de ambas. La enfermedad cortical de cuerpos de Lewy puede estar asociada a la demencia en la enfermedad de Parkinson con más frecuencia de la que se ha realizado, pero no está necesariamente asociada a una patología de Alzheimer extensa.
Tratamiento de la demencia del cuerpo de Lewy Reino Unido
La demencia con cuerpos de Lewy (DCL) es un trastorno cerebral que puede provocar problemas de pensamiento, movimiento, comportamiento y estado de ánimo. Las alucinaciones visuales, es decir, ver cosas que no existen, son un síntoma común y tienden a producirse al principio.
Más de un millón de personas en Estados Unidos han sido diagnosticadas de LBD, que es una de las formas más comunes de demencia. Es una enfermedad progresiva, lo que significa que los síntomas comienzan lentamente y empeoran con el tiempo.
Aunque las personas más jóvenes pueden padecerla, suele comenzar a partir de los 50 años. Las personas con DBL viven una media de cinco a ocho años -pero pueden vivir tan sólo dos años o hasta 20- desde el momento del diagnóstico hasta la muerte. La rapidez con la que se desarrollan y cambian los síntomas varía en función de la salud general de la persona, su edad y el nivel de los síntomas.
En las personas con LBD, se acumulan cúmulos anormales de una proteína llamada alfa-sinucleína en zonas del cerebro relacionadas con el pensamiento, la memoria y el movimiento. Estos cúmulos se denominan «cuerpos de Lewy» en honor al médico que los descubrió. Se acumulan en el interior de las neuronas, o células nerviosas, del cerebro y hacen que las neuronas no funcionen bien y acaben muriendo. También se ven afectadas ciertas sustancias químicas del cerebro que actúan como mensajeros entre las células. Todavía no se sabe muy bien qué causa estos cambios en el cerebro.
Demencia por cuerpos de Lewy y babeo
C.C. declara honorarios personales de Ipsen, honorarios personales de BIAL, honorarios personales de Zambon y honorarios personales de Abbvie, al margen del trabajo presentado. Los otros autores declaran no tener conflictos de intereses financieros o de otro tipo.
npj Parkinsons Dis. 8, 3 (2022). https://doi.org/10.1038/s41531-021-00273-9Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard