Brintellix 10 mg
Esta obra está bajo una licencia Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 International License. Las imágenes u otro material de terceros en este artículo están incluidos en la licencia Creative Commons del artículo, a menos que se indique lo contrario en la línea de crédito; si el material no está incluido en la licencia Creative Commons, los usuarios tendrán que obtener el permiso del titular de la licencia para reproducir el material. Para ver una copia de esta licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Reimpresiones y permisosAcerca de este artículoCite este artículoSmith, J., Browning, M., Conen, S. et al. La vortioxetina reduce la señal BOLD durante la realización de la tarea de memoria de trabajo N-back: un ensayo aleatorio de neuroimagen en pacientes deprimidos remitidos y controles sanos.
Mol Psychiatry 23, 1127-1133 (2018). https://doi.org/10.1038/mp.2017.104Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
Brindilex
La vortioxetina tiene un perfil farmacocinético favorable con una exposición lineal y proporcional a la dosis, una biodisponibilidad oral moderada (75%; independiente de los alimentos), una amplia distribución tisular (volumen de distribución en estado estacionario de aproximadamente 2.600 L) y una larga semivida de eliminación (66 h).
Los valores máximos de vortioxetina fueron de 9, 18 y 33 ng/mL tras dosis múltiples de 5, 10 o 20 mg, respectivamente (Tabla 2).Tabla 1 Parámetros farmacocinéticos no compartimentales agrupados de vortioxetina tras una única dosis orala
La vortioxetina ha demostrado ser un mal sustrato del transportador de la glicoproteína P (Pgp) in vitro [25]. Cuando se administró conjuntamente con ketoconazol, un inhibidor de la Pgp, los valores del área bajo la curva desde el tiempo 0 hasta el tiempo de la última concentración cuantificable [AUC(0-t)] y C
max de la vortioxetina aumentaron marginalmente, lo que sugiere que la función de eflujo de la Pgp sólo afecta ligeramente a la absorción de la vortioxetina [26].La administración conjunta de medicamentos y alimentos puede reducir, retrasar, aumentar, acelerar o no tener ningún efecto sobre la absorción del fármaco [27]. Los alimentos (una comida rica en grasas) no tuvieron ningún efecto sobre los parámetros PK de la vortioxetina. Los intervalos de confianza (IC) del 90% para el AUC(0-t) o área bajo la curva desde el tiempo 0 hasta el infinito [AUC(0-inf)] y C
Brintellix ema
Se evaluó la farmacocinética de la vortioxetina en 16 voluntarios obesos sanos (peso medio, 119 kg; índice de masa corporal (IMC) medio, 41,8 kg/m) y en 14 sujetos de peso normal (peso medio, 68 kg; IMC medio, 23,0 kg/m) emparejados por edad. Todos los sujetos recibieron una única dosis oral de 5 mg de vortioxetina una vez al día durante 29 días. Se midieron las concentraciones plasmáticas de vortioxetina antes de la dosis durante los 29 días de la misma y durante un período de lavado de 4 semanas después de la última dosis. Se obtuvieron perfiles completos de 24 horas después de la primera y la última dosis.
La vortioxetina se acumuló ampliamente durante los 29 días; el ratio de acumulación no fue significativamente diferente entre los grupos obeso y control (medias: 5,24 y 4,46, respectivamente). La concentración en estado estacionario (Css) y el aclaramiento en estado estacionario tampoco difirieron entre los grupos. Sin embargo, la vida media de lavado (T1/2) fue significativamente mayor en los sujetos obesos frente a los de control (3,26 días frente a 2,21 días, P < 0,01). Hasta el 89% de la variabilidad individual en T1/2 se explicó por el producto de Css y los indicadores numéricos del grado de obesidad.
Efectos secundarios de Brintellix
licencia de acceso abierto: Este es un artículo de acceso abierto con licencia bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution Non-Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/) que permite el uso, distribución y reproducción sin restricciones y sin fines comerciales en cualquier medio, siempre y cuando la obra esté debidamente citada.
La depresión y la aterosclerosis cerebrovascular a menudo se producen en la comorbilidad que muestra el deterioro neuropsicológico y la mala respuesta al tratamiento antidepresivo. El objetivo es evaluar si el nuevo antidepresivo vortioxetina puede ser una opción potencial de tratamiento. Mecanismo de acción : La vortioxetina tiene propiedades antagonistas de 5-HT3, 5-HT7 y 5-HT1D, agonista parcial de 5-HT1B y agonista de 5-HT1A e inhibidor del transportador de serotonina. Eficacia y seguridad en los Trastornos Depresivos Mayores y en el deterioro cognitivo : La mayoría de los ensayos (uno de ellos en personas mayores) mostraron la eficacia de la vortioxetina frente al placebo y sin diferencias frente a otros tratamientos activos. Los efectos adversos oscilaron entre un 15,8% más y un 10,8% menos que el placebo. En los ancianos, sólo las náuseas se encontraron por encima del placebo. Los efectos sobre la presión arterial y los parámetros cardíacos, incluido el segmento ECG-QT, fueron similares a los del placebo. Los pacientes depresivos de edad avanzada que recibieron vortioxetina mostraron una mejora frente al placebo y otros comparadores activos en las puntuaciones del Test de Aprendizaje Verbal Auditivo y del Test de Sustitución de Símbolos Digitales. Los criterios de inclusión admitieron casos con enfermedad cerebrovascular media. Conclusión : El mecanismo de acción, la eficacia sobre la depresión y el perfil de seguridad y los primeros datos sobre el deterioro cognitivo hacen de la vortioxetina un fuerte candidato para su uso en la depresión asociada a la enfermedad cerebrovascular. Esta información debe ser respaldada por futuros ensayos controlados aleatorios.