Dosis de loratadina
Alivio de los síntomas de la dermatitis atópica, el angioedema, la urticaria, la rinitis alérgica estacional y perenne, la reacción alérgica a alimentos y medicamentos, la dermatitis alérgica de contacto, la dermatitis seborreica grave, la neurodermatitis, el asma alérgica, las manifestaciones alérgicas oculares, por ejemplo, la conjuntivitis y la iridociclitis, y la reacción alérgica a las picaduras de insectos.
La exposición del paciente a situaciones estresantes no relacionadas con la enfermedad en tratamiento puede requerir un aumento de la dosis de Claricort. Si se debe interrumpir el fármaco después de una terapia prolongada, la dosis debe reducirse gradualmente.
Síntomas: Se ha informado de somnolencia, taquicardia y dolor de cabeza en caso de sobredosis. Una única ingestión aguda de 160 mg de loratadina no produjo efectos adversos. En caso de sobredosis, el tratamiento, que debe iniciarse inmediatamente, es sintomático y de apoyo.
No se espera que la sobredosis aguda con glucocorticosteroides, incluida la betametasona, conduzca a una situación que ponga en peligro la vida. Excepto en las dosis más extremas, es poco probable que una dosis excesiva de glucocorticosteroides durante unos días produzca resultados perjudiciales en ausencia de contraindicaciones específicas, por ejemplo, en pacientes con diabetes mellitus, glaucoma o úlcera péptica activa, o en pacientes que toman medicamentos, por ejemplo, digitálicos, anticoagulantes de tipo cumarínico o diuréticos que agotan el potasio. Mantener una ingesta adecuada de líquidos y controlar los electrolitos en suero y orina, con especial atención al equilibrio de sodio y potasio. Tratar el desequilibrio electrolítico si es necesario.
Efectos secundarios de la loratadina
La loratadina es un antihistamínico tricíclico con actividad antagonista periférica selectiva de los receptores H1 de la histamina. Carece de actividad anticolinérgica. Es rápidamente eficaz y de larga duración, lo que permite su administración una vez al día.
La incidencia de efectos secundarios, incluyendo la sedación y los efectos anticolinérgicos, observados con Loratadina fue comparable a la observada con placebo. Otros acontecimientos como la fatiga, las náuseas y el dolor de cabeza se notificaron raramente. En raras ocasiones se han notificado taquicardias y síncopes.
La categoría de embarazo de la FDA de EE.UU. para la loratadina es la B. Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta en humanos, este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Se ha demostrado que la loratadina se excreta en la leche humana. Por lo tanto, debe tenerse precaución cuando se administre Loratadina a una mujer lactante.
Dosis de loratadina 10 mg
En un estudio doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado y de grupos paralelos, 565 pacientes con RAS de ambrosía, de edades comprendidas entre 12 y 70 años, recibieron ebastina 20 mg, ebastina 10 mg, loratadina 10 mg o placebo una vez al día durante 4 semanas. Los pacientes registraron las puntuaciones reflexivas de la mañana y de la noche (en las últimas 12 horas), así como las puntuaciones instantáneas (en el momento del registro) para la secreción nasal, la congestión, los estornudos, el picor y los síntomas oculares totales. La puntuación total de los síntomas (TSS) es la suma de estas 5 puntuaciones.
Ebastina 20 mg produjo reducciones significativamente mayores (p <0,05) desde el inicio del tratamiento en comparación con loratadina 10 mg durante todo el período de tratamiento en la media de la TSS reflexiva diaria (42,5% frente a 36,3%) y la media de la instantánea matinal (40,3% frente a 31,3%). La mejoría global en la TSS reflexiva diaria y en la instantánea matutina fue comparable entre ebastina 10 mg y loratadina 10 mg y significativamente mejor que el placebo (p <0,05). El porcentaje total de pacientes con acontecimientos adversos fue similar entre los 4 grupos de tratamiento (p = 0,78).
Ebastina 20 mg administrada una vez al día fue significativamente superior a loratadina 10 mg administrada una vez al día en la mejora de la puntuación total de los síntomas de la rinitis a lo largo del día y al despertar durante un período de 4 semanas. Las dosis de 20 mg y 10 mg de ebastina fueron eficaces y bien toleradas en el tratamiento de la RAS.
Loratadina para la gripe
¿Qué es la ebastina? La ebastina es un antihistamínico H1 no sedante que bloquea los receptores causantes de la alergia. Es un medicamento antialérgico que cura los síntomas de la alergia, como estornudos, picor de ojos, secreción nasal, erupciones cutáneas, ojos rojos y otros síntomas. La ebastina es un tratamiento eficaz tanto para la rinitis alérgica perenne como para la estacional. Es un antihistamínico de segunda generación que bloquea los receptores H1 que causan los síntomas de la alergia. Se utiliza ampliamente para tratar las alergias sintomáticas. ¿Qué usos tiene la ebastina? Se está investigando mucho para encontrar los efectos de la ebastina en el Síndrome del Intestino Irritable (SII). Actualmente, se utiliza para curar la rinitis alérgica y la urticaria. Al consumirla, alivia los síntomas alérgicos como la secreción nasal, los ojos rojos y los estornudos. Los médicos recetan este medicamento para aliviar los síntomas como las erupciones rojas y con picor en la piel de los pacientes con urticaria.
¿Cuáles son los efectos secundarios de la Ebastina? La ebastina puede no ser adecuada para todo el mundo. Puede causar algunos efectos secundarios importantes y comunes como: La ebastina puede causar algunos síntomas severos, así como graves problemas de salud. Se aconseja consultar a un médico antes y después de tomarla. Es posible que algunos síntomas comunes desaparezcan por sí solos. Si los síntomas persisten o empeoran, consulte a un experto inmediatamente.